Размер шрифта:
Цвет:
Обычная версия
Специалистам
Клиник тикшеренүләр
ГАУЗ «РКОБ МЗ РТ» является базой проведения международных клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения и изделий медицинского назначения.
Главный исследователь – врач-офтальмолог Роза Николаевна Токинова
Перечень клинических исследований в ГАУЗ «РКОБ МЗ РТ»
| № | Название исследования | Статус исследования |
| 1 | Клиническое исследование лекарственного препарата "Рандомизированное, двойное маскированное, многоцентровое клиническое исследование III фазы в параллельных группах для сравнения эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата SB11 (предлагаемого биоаналога ранибизумаба) и препарата Луцентис у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией" | Планируется к проведению в апреле 2018 г. |
| 2 | Клиническое исследование «Рандомизированное, контролируемое, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Дорзотимол, капли глазные, 20 мг/мл + 5 мг/мл производства ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия, в сравнении с препаратом Косопт®, капли глазные, 20 мг/мл + 5 мг/мл, производства Лаборатории Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция, у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой» | Исследование проводится |
| 3 | Клиническое исследование «Рандомизированное, контролируемое, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Дорзол, капли глазные, 20 мг/мл производства ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия, в сравнении с препаратом Трусопт®, капли глазные, 20 мг/мл, лаборатории Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция, у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой» | Исследование проводится |
| 4 | Клиническое исследование по протоколу №FYB201-C2015-01-P3: «Эффективность и безопасность биоподобного ранибизумаба FYB201в сравлнении с преапаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (COLUMBUS-AMD)» (Фаза III) | Исследование проводится |
| 5 | Клиническое исследование лекарственного препарата Визомитин® ФОРТЕ по протоколу № Mito-01-15 «Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности различных режимов применения препарата Визомитин® ФОРТЕ в терапии пациентов с возрастной макулярной дегенерацией» | Исследование проводится |
| 6 | Клиническое исследование по протоколу №GX29185: «Многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности лампализумаба при интравитреальном введении пациентам с географической атрофией вследствие возрастной макулярной дегенерации». | Исследование проводится |
| Белешмәләр хезмәте: | 8 (843) 528-01-01 |
| Түләүле хезмәтләр буенча белешмә: | 8 (843) 528-02-02 |